Ga naar de inhoud

Een SynDroom

'Een meisje heeft een droom zo bijzonder dat moet haast wel een syndroom zijn'

Menu
  • Een SynDroom Kinderboek
  • a SynDream ebook
  • Winkel
  • In de media
  • #21UP
  • Verkooppunten
  • Crowdfunding
Menu

Elke kleine stap is een grote vooruitgang..

Geplaatst op mei 20, 2022mei 21, 2022 door Roelien Schipper

Er zijn dagen dat ik terugga,
een stapje terug in de tijd. 
Een vreemde mengelmoes van gedachten
dringt zich af en toe aan mij op.
Beklemmend kan het voelen
als ik bepaalde momenten weer toe laat.

In gedachten zie ik ze nog fietsen,
balancerend naast moeder.
Haren in de wind, 
rugzakjes op de rug. 
Kleutermeisjes op weg..
Hun eerste dag op de basisschool!

Voor deze meiden
een vanzelfsprekendheid.
Maar niet alles is vanzelfsprekend,
zelfs niet in een land waar
inclusief onderwijs hoogtij viert.

Naomi, ons meisje met down,
toen in de leeftijd van 3,5 jaar,
praatte niet en liep nog niet.
We hielden de boot van onderwijs 
nog even wat af..
Ons stiekem afvragend waar ze zou passen.

De kleuterjuf van de oudsten
brak het ijs tussen ons en de scholen.
Ze had al een plan..
Naomi zou starten op de peuterspeelzaal
in een speciaal klasje
met wat extra zorg.
En.. Naomi was niet de enige 
met behoefte aan wat extra’s.
Daarnaast zou ze als extra begeleiding
een paar dagdelen per week
naar een school voorbereidend groepje gaan
op een speciale dagopvang.
Opgelucht haalden we adem,
zou het dan toch?

Maar… Niet alles is vanzelfsprekend, 
niet alles gaat zoals het anders gaat.
Niet iedereen past in het systeem
van het reguliere onderwijs,
zelfs niet als dat uit inclusief onderwijs bestaat.

De juffen van de reguliere peuterspeelzaal
met het speciale zorgklasje
deden stinkend hun best.
Maar niet iedereen floreert 
op dezelfde plek.
Waar we andere kindjes zagen groeien,
werd onze Naomi verdrietig en boos.

Tijdens één van de multidisciplinaire gesprekken,
na tal van testen, onderzoekjes en nog meer,
kwam het hoge woord eruit..
Welk onderwijs is passend?
Waar komt zij tot haar recht?
Zo langzamerhand werd steeds duidelijker
dat haar toekomst niet in het reguliere onderwijs lag.

Na een jaar maakte ze de overstap
van het regulier naar het orthopedagogisch dagcentrum.
De weg naar regulier was afgesloten
een nieuwe start lag voor ons. 

Nu.. een paar jaar later,
kijk ik erop terug.

Ze is zó veranderd sinds toen..
Ze zit helemaal op haar plek
op het orthopedagogisch dagcentrum.
Ze loopt inmiddels 
en weet goed wat ze wil.
Ze is weer een blij en vrolijk meisje.
Praten lukt nog niet zo goed,
maar neuriën des te beter.
En hoe mooi..
Ze ontwikkelt zich op haar eigen tempo.

Soms zie ik die kleutermeisjes van toen
nog door het dorp fietsen.
Soms voel ik ’t dan weer even..
Naomi had er tussen kunnen fietsen. 
Rugzakje op haar rug en een dikke kus..
Nog een handzwaai en weg zou ze zijn..


Niet alles is vanzelfsprekend,
Niet alles gaat zoals ’t gaat. 

En toch ben ik oprecht dankbaar.
Dankbaar voor de stap die we toen maakten..
De overstap naar het orthopedagogisch dagcentrum.
We kregen ons meisje weer terug..
Het zet me stil bij het welzijn van onze kinderen.
Het leert me hoe het ook anders kan.
Het heeft mijn blik op het leven enorm verbreed.
Bovendien leer ik nog steeds.. 

Ondertussen vieren we elke kleine stap die weer een grote vooruitgang met zich mee brengt.

Geef een antwoord Reactie annuleren

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *

eensyndroom

 177    1126


  • Omring jezelf met mensen die je accepteren en versterken. #voornemen #2023
  • Kleine stapjes vooruit net als Pippi. Kijk en geniet, zie de liefde van familie die Pippi aanmoedigen en helpen. Nog
  • Wat een toffe avond op een inspirerende plek met inspirerende vrouwen! Een kerstmarkt bij @loespapendrecht waar mijn kinderboek te koop
  • ‘Mam’ zegt hij huilend. ‘Ik begrijp je niet meer, eerst zeg je dat we allemaal bijzonder zijn en nu zeg
  • De Engelse versie van Een SynDroom is zo goed als klaar en ter controle laat ik hem nog nagelezen door
  • ‘Ik vond het echt leuk samen’ zegt Jente. Samen met Jente op pad voor ons volgende project. Nog een kinderboek
  • Ook in 2023 kom ik voorlezen! Wil jij ons uitnodigen om een keer bij jou te komen voorlezen of een
  • Liefde kent geen beperking of toch wel? Op mijn lanceerparty vertelde ik voor het eerst dit verhaal. Het moment waarop
  • We hadden Pippi en haar SynDroom voor geen goud willen missen. De reden dat SynDroom in goudfolie gedrukt is. Alles
  • Laatst zei iemand tegen mij ‘wat mooi dat je dit voor Pippi doet’ maar ik doe dit niet voor Pippi.
  • Voor even was onze foto in het nieuws maar niet hoe ik het wilde. Lees er alles over op #21up.
  • a SynDream ebook!
  • Similar to life with Pippi, the writing and marketing process took a bit longer than expected. But here is the
  • Translating the book to English with the same puns was difficult, but it worked. ‘Syn’ means ‘together’ in Ancient Greek,
  • ‘A SynDream’ is not just about my daughter Pippi and her Down syndrome, but about all my six children. They’re
  • Spiderman wasn’t born a hero #mats #asyndream #eensyndroom #hero #heros #inclusion #childrensbook
  • March 21 is World Down Syndrome Day! People with Down syndrome have their 21st chromosome 3 times. So the 21st
  • My dream is too big and too important not to share, so I will continue. I will continue to share
  • Not only did I become a mother, I also got a mission. especially today, on world down syndrome day, you
  • What an explosion of love yesterday for our children. For all our children because as Floortje said it so beautifully

Een Syndroom

  • Terugbetaal- en retourneringsbeleid
  • Algemene voorwaarden
  • Contact
Creative Commons-Licentie
Dit werk valt onder een Creative Commons Naamsvermelding 4.0 Internationaal-licentie.
© 2023 Een SynDroom | Aangedreven door Minimalist Blog WordPress thema
  • English